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欧盟委员会认为，谷歌的非法行为包括强制生产商预装谷歌搜索和Chrome浏览器，以及Google Play应用商店。这起复杂案件花费数年时间调查才最终做出决定。最终的上诉可能提交给欧盟最高法院。（鼎宏）责任编辑：张玉洁 SF107来源：经济参考报

2．遵循风险匹配原则。延续现行理财监管要求，规定银行应对理财产品进行风险评级，对投资者风险承受能力进行评估，并根据风险匹配原则，向投资者销售风险评级等于或低于其风险承受能力评级的理财产品。3．设定单只理财产品销售起点。将单只公募理财产品销售起点由目前的5万元降至1万元；单只私募理财产品销售起点与“资管新规”保持一致。

增加总损失吸收能力（TLAC）豁免条款为推动TLAC在我国的顺利实施，通过修订《条例》大幅减轻我国工、农、中、建4家全球系统重要性银行（G-SIBs）资本计提的压力，是较为便捷和可行的做法。目前，FSB关于TLAC的标准中已经安排了G-SIBs豁免资本补充的例外条款，即明确在G-SIBs处置过程中存款保险基金对其进行资本重组或提供临时性的处置资金，G-SIBs就可以抵扣一定比例的资本计提。从我国G-SIBs情况看，预计可以减少一半左右的TLAC补充压力。根据《关于完善系统重要性金融机构监管的指导意见》的有关规定，建议明确我国存款保险基金可以用于促成投保机构重组和处置系统性风险，并增加系统重要性金融机构TLAC资本计提豁免条款，当我国G-SIBs符合可处置性评估相关要求时，就可以按照TLAC的相关标准，豁免相应资本计提要求。

过去进口药品注册需要境外制药厂商所在国家或地区的上市许可文件，为了使好药能够同步或者尽早的到我国上市，也取消了需要境外所在国家或地区上市许可文件的要求。所以进口的抗癌药，还有一些临床急需的其他药物都能够做到研发同步，上市能够接近。第二，建立优先审评机制，加快抗肿瘤药品审评审批。2016年2月，原食药总局印发《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》并于2017年12月修订实施，将具有明显临床优势的抗肿瘤药品申请等18种情形的注册申请纳入优先审评范围。目前，已对27批497个药品注册申请开展优先审评，其中104个为抗肿瘤药品。培美曲塞、奥希替尼等抗肿瘤药品通过优先审评审批获准上市。

第六十四条（约定信息披露方式）商业银行应当在理财产品销售文件中明确约定与投资者联络和信息披露的方式、渠道和频率，以及在信息披露过程中各方的责任，确保投资者及时获取信息。商业银行在未与投资者明确约定的情况下，在其官方网站公布理财产品相关信息，不能视为向投资者进行了信息披露。

“当然，现在回来发CDR的企业，大部分是TMT行业的企业，原来专注于TMT行业的投行，也会有机会。”前述投行人士表示。在他看来，就目前而言，除了政策方面需要进一步细化，操作CDR的发行，对于投行的考验主要集中在：销售定价能力以及对大型机构投资者的客户关系的维护能力。“因为无论是规模还是定价，都有赖于国内大型投资者如何来认定这些企业的价值。”他进一步解释称。